Baclofen 10

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Baclofen Baclofen ein Analogon von Aminobuttersäure oral oder intrathekal als Muskelrelaxans und antispastischer bei der Behandlung von Spastizität spinalen Ursprungs, wie Multiple Sklerose oder Rückenmarksverletzung verabreicht. Es wird auch zur Behandlung von Spastizität intrathekal cerebraler Ursprungs, wie Trauma des Gehirns oder Zerebralparese verwendet. Baclofen Apo-Baclofen (CA), Baclofen, Gen-Baclofen (CA), Kemstro, Lioresal, Lioresal intrathekal, Liotec (CA), Lyflex (UK), Nu-Baclo (CA), PMS-Baclofen (CA) Colazal, Colazide ( VEREINIGTES KÖNIGREICH) Pharmakologische Klasse: Skeletal Muskelrelaxans Therapeutische Klasse: Antispasmodic Schwangerschaft Risikokategorie C Pharmakologische Klasse: GI-Agent Therapeutische Klasse: Anti-inflammatory Schwangerschaft Risikokategorie B FDA-Box-Warnung • Mit intrathekale Form kann das plötzliche Absetzen verursachen hohes Fieber, Bewusstseinsveränderungen, übertriebene Rebound Spastik und Muskelsteifigkeit; in seltenen Fällen schreitet Patienten zu Rhabdomyolyse, Multisystem - Versagen und Tod. Um zu verhindern, das plötzliche Absetzen, achten Sie auf die Programmierung und Überwachung des Infusionssystems, Refill-Scheduling und Verfahren sowie Pumpenalarme. Weisen Sie die Patienten und deren Betreuer Bedeutung der Haltung geplant Nachfüllung Besuche und lehren über frühe Drogenentzugserscheinungen. Achten Sie besonders auf Patienten mit offensichtlichen Risiko (die mit Rückenmarksverletzungen bei T6 oder oben, Kommunikationsprobleme oder Geschichte von Entzugserscheinungen von oral oder intrathekal Baclofen). Aktion Entspannt die Muskeln, indem sie spezifisch an der Wirbelsäule Ende des oberen motorischen Neuronen wirken Verfügbarkeit Intrathekale Injektion: 10 mg / 20 ml (500 mcg / ml), 10 mg / 5 ml (2,000 mcg / ml) Tabletten: 10 mg, 20 mg Indikationen und Dosierungen Reversible Spastizität bei Multipler Sklerose oder Rückenmarksverletzungen Erwachsene: Zunächst 5 mg P. O. t. i.d. Kann von 5 mg alle 3 Tage bis zu einer maximalen Dosis von 80 mg / Tag zu erhöhen. Kinder im Alter von 4 Jahren: 25 bis 1.200 mcg / Tag durch intrathekale Infusion; (Durchschnittlich 275 mcg / Tag); Dosierung durch Reaktion bestimmt während der Phase-Screening. t tolerieren orale Baclofen Erwachsene: Phase Screening - Vor Implantation und intrathekalen Infusionspumpe, geben Prüfdosis Ansprechbarkeit zu überprüfen. Verwalten 1 ml 50 mcg / ml Verdünnung mehr als 1 Minute von barbotage in intrathekalen Raum. Innerhalb von 4 bis 8 Stunden, sollte Muskelkrämpfe werden weniger schwere oder häufige und sollte den Muskeltonus zu verringern; wenn patientt die doppelte Dosis. Nach 24 Stunden langsam erhöhen Dosierung als täglich um 10% bis 30% erforderlich und verträglich. Die Erhaltungstherapie verlängert Erhaltungstherapie - Während, stellen tägliche Dosis um 10% bis 40% je nach Bedarf und toleriert, um eine angemessene Kontrolle der Symptome halten. Erhaltungsdosis liegt im Bereich von 12 mcg bis 2000 mcg täglich. Eine Dosisanpassung Ältere Patienten Off-Label-Anwendungen Trigeminusneuralgie Gegenanzeigen Rheumatische Erkrankungen Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: die Kinder. Verwaltung Wissen Sie, dass die intrathekale Infusion sollte nur von Personen ausgeführt werden, die in dem Verfahren geschult wurden. Nebenwirkungen CNS: Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Verwirrtheit, Depression, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Muskelschwäche, Schwierigkeiten beim Sprechen, Krampfanfälle CV: Ödeme, Hypotonie, Hypertonie, Herzklopfen EENT: verschwommenes Sehen, Tinnitus, verstopfte Nase GI: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung GU: häufiger Harndrang, Dysurie, erektile Dysfunktion Haut: Juckreiz, Hautausschlag, Schwitzen Sonstiges: Gewichtszunahme, Überempfindlichkeitsreaktionen Wechselwirkungen Drug-Droge. ZNS-Depressiva: erhöhte Wirkung von Baclofen MAO-Hemmer: erhöhte ZNS-Depression, Blutdruckabfall Trizyklische Antidepressiva, Medikamente verursacht ZNS-Depression: Hypotonie, erhöht Drug-diagnostische Tests. Die alkalische Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase, Glukose zu erhöhter Drug-Verhalten. Alkoholkonsum: ZNS-Depression Patientenüberwachung Antwort kontinuierlich entsprechende Dosisanpassung zu bestimmen. wenn der Patient Atemdepression hat, intubieren bis Medikament beseitigt wird. Patient Lehre Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere solche, auf die Medikamente, Tests im Zusammenhang mit und Verhaltensweisen oben erwähnt. Balsalazide disodium Colazal, Colazide (UK) Pharmakologische Klasse: GI-Agent Therapeutische Klasse: Anti-inflammatory Schwangerschaft Risikokategorie B Aktion Metabolisiert in colon auf Mesalamin und dann an 5-Aminosalicylsäure, die beide die vermutlich durch Hemmung der Prostaglandin-Metaboliten und lokale entzündungshemmende Wirkung auszuüben. Verfügbarkeit Kapseln: 750 mg Indikationen und Dosierungen Leicht bis mäßig aktiver Colitis ulcerosa Erwachsene: Die übliche Dosierung, drei 750-mg-Kapseln P. O. t. i.d. (6,75 g täglich) für bis zu 8 Wochen; Einige Patienten können 12 Wochen erfordern Kinder im Alter von 5 bis 17: Übliche Dosierung, entweder drei 750-mg-Kapseln P. O. t. i.d. (6,75 g täglich) für bis zu 8 Wochen oder einer 750-mg-Kapsel P. O. t. i.d. (2,25 g täglich) für bis zu 8 Wochen Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen Balsalazide, Salicylate oder mesalamine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie vorsichtig in: Kinder, die jünger als 5 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen). Verwaltung t Kapseln schlucken ganze, vorsichtig öffnen Kapseln und streuen Inhalt auf Apfelmus und Patienten schlucken haben Inhalte sofort ohne zu kauen. Nebenwirkungen ZNS: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Angst, Verwirrung, Unruhe, Koma EENT: verschwommenes Sehen, Augenreizung, Tinnitus, Ohrenschmerzen, Nasenbluten, Sinusitis, Halsschmerzen, Nasopharyngitis GI: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Appetitlosigkeit, Mund Blasen, orale Candidiasis, GU: Harnwegsinfektion Muskel-Skelett-: Arthralgie; Myalgie; Knochen, Rücken, Nacken oder Gliederschmerzen Atemwege: Husten, Atemwegsinfektion erkrankt Sonstiges: generalisierte Schmerzen Wechselwirkungen Drug-Droge. Orale Antibiotika: Störung mit Balsalazide Aktion Patientenüberwachung Monitor-CBC und Leber - und Nierenfunktion Testergebnisse. Patient Lehre Gegebenenfalls überprüfen alle anderen wesentlichen und lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Wechselwirkungen, insbesondere im Zusammenhang mit den oben genannten Drogen bezogen. Baclofen / Bac · lo · Fen / (bak'lo-fen bei schwerer Spastik zu behandeln. Baclofen Ein Medikament, C 10 H 12 ClNO 2. dass fungiert als Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptor-Agonist und wird verwendet, Spastik zu behandeln, vor allem bei Patienten mit Multipler Sklerose und Rückenmarksverletzungen. Baclofen ein antispastischer Mittel. Hinweis Es wird zur Behandlung der Spastik bei multipler Sklerose, Zerebralparese und Rückenmarksverletzungen zu verringern; nicht wirksam gegen Spastik durch Schlaganfall verursacht. Kontraindikation Bekannte Überempfindlichkeit gegen dieses Medikament verbietet ihre Verwendung. Nebenwirkungen Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen sind Verwirrung, Hypotension, Atemnot, Ohnmacht, Übelkeit und vorübergehende Schläfrigkeit. Baclofen Ein GABA (Gamma-Aminobuttersäure) - Antagonisten zu verringern widerspenstigen spinal Spastik bei Patienten mit multipler Sklerose, Rückenmarksverletzungen und möglicherweise auch die Parkinson-Krankheit eingesetzt. Unerwünschte Wirkungen Erbrechen, Schwäche, Schläfrigkeit, langsame Atmung, Krampfanfälle, Koma. Baclofen Lioresal widerspenstigen spinal Spastik bei Patienten mit multipler Sklerose, Rückenmarksverletzungen und möglicherweise auch der Parkinson-Krankheit Baclofen Ein Medikament aus dem Neurotransmitters GABA abgeleitet, die mit Nervenübertragung im Rückenmark stört und Muskelkrämpfe entspannt. Es wird verwendet, um die Auswirkungen von Zuständen wie Schlaganfall und Multiple Sklerose zu lindern. Ein Markenname ist Lioresal. Baclofen Eine Entsprechung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) verwendet mündlich, Krämpfe der Skelettmuskel und im Management von Nystagmus zu behandeln, insbesondere periodischen Wechsel Nystagmus. Baclofen (bak), n Markenname: Lioresal; Wirkstoffklasse: zentral wirkendes Muskelrelaxans Skelett; Aktion: hemmt sowohl monosynaptic und Fremdreflexe im Rückenmark; verwendet: Behandlung für Spastizität der Skelettmuskulatur bei multipler Sklerose und Rückenmarksverletzungen. Baclofen ein Analogon von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) verwendet als Muskelrelaxans. Link zu dieser Seite: Der Neurologe dachte wegen der Höhe der Spastik sie in ihren Gliedern hat Baclofen nicht ihr helfen könnte. Morphinsulfat (Temad, Iran), Baclofen und CGP35348 (Novartis Basel, Schweiz), Ketamin-Hydrochlorid und Xylazin (Alfasan Worden, Holland): Die folgenden Medikamente wurden in diesen Experimenten verwendet. Baclofen und Scopolamin wurden in Kochsalzlösung und Wirbel in 10 Minuten gelöst. Sie hat eine Baclofen-Pumpe in den Magen eingeführt, um ihre MS zu steuern. Bethany war einer der ersten Patienten im Nordosten mit der innovativen Baclofen Pumpe eingebaut werden und ihre Eltern sagten, dass sie ihr Leben seit vielen Jahren umgewandelt. Racemisches Baclofen (Mischung aus arbaclofen und esbaclofen) ist von der FDA zugelassen Spastik und steife Muskeln aufgrund zerebraler Lähmung oder andere Formen des Gehirns oder Rückenmarksverletzungen zu behandeln, aber arbaclofen, die aktivere Form von Baclofen. ist nicht FDA-zugelassen. Bethany Ruffs Leben war verwandelt worden, als sie mit einer Baclofen-Pumpe ausgestattet war vor ihrer Zerebralparese 9 Jahre zu behandeln. Sie haben bereits ihr eine ältere, billigere MS-Medikament, Baclofen gegeben - was sie zeigen müssen keine Wirkung hat, bevor sie Sativex verschreiben können. Das Implantieren einer speziellen Vorrichtung - die Baclofen-Pumpe - in ihm geholfen Shamlal bewegen konnte. Natter schlug vor, dass Carol einer Operation unterziehen sollten Sie eine subkutane Pumpe implantiert, die Baclofen kontinuierlich und einheitlich verwalten würde. Auf die Familienmitglieder in Frage stellte sich heraus, dass der Patient Baclofen fand. Quetiapin, mirtazipine, Salicylsäure und Gabapentin, und dass zwei Wochen Versorgung der Gamma-Aminobuttersäure-Analogon Baclofen (insgesamt 840 mg) und das atypische Antipsychotikum Quetiapin (8400 mg) fehlten, was zu einer Verdachtsdiagnose einer absichtlichen Überdosierung . Baclofen wurde gezeigt präsynaptischen Inhibierung von primären afferenten Terminals zu erzeugen [88], und es hemmt die Freisetzung der exzitatorischen Neurotransmitter Glutamat [89] und die Substanz P [90] von den primären Afferenzen.

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