Bupropion 29

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Wir freuen uns über jede Information über Arzneimittel Etiketten mit PGx Informationen von der FDA zugelassen, EMA, PMDA, HCSC oder andere Medizin Agenturen auf der ganzen Welt - bitte Feedback kontaktieren. 1. FDA-Gütesiegel für Bupropion Gene und / oder in diesem Label gefunden Phänotypen Depression Indikationen und Verwendung Abschnitt, Abschnitt Warnhinweise, Nebenwirkungen Abschnitt, Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen Quelle: Phont HIV Abschnitt Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen Abschnitt Quelle: Phont Leukämie Warnungen Abschnitt Nebenwirkungen Abschnitt, Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen Quelle: Phont Klinische Varianten, die den höchsten Grad an Kriterien erfüllen, manuell durch PharmGKB kuratiert, sind unten gezeigt. Um weitere klinische Varianten mit den unteren Ebenen der Kriterien, klicken Sie auf die Schaltfläche am unteren Rand der Seite zu sehen. Zeigen Sie unter Beweis Klinische Anmerkungen ausblenden unter Beweis Klinische Anmerkungen Haftungsausschluss: Die PharmGKB klinischen Anmerkungen Experten Konsens widerspiegeln auf der Grundlage klinischer Evidenz und Peer-Review-Literatur, die zum Zeitpunkt sie geschrieben werden und werden nur Ärzte bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen, soll und Fragen für die weitere Forschung zu identifizieren. Neue Beweise haben seit der Zeit eine Anmerkung entstanden wurde dem PharmGKB vorgelegt. Die Anmerkungen werden in ihrem Umfang begrenzt und sind nicht für Interventionen oder Krankheiten, die nicht identifiziert werden. Die Anmerkungen berücksichtigen keine individuellen Unterschiede zwischen den Patienten und kann nicht inklusive aller richtigen Methoden der Pflege oder ausschließlich andere Behandlungen in Betracht gezogen werden. Es bleibt in der Verantwortung des Gesundheits-Anbieter die beste Behandlung für einen Patienten zu bestimmen. Die Einhaltung jeder Leitlinie ist freiwillig, die ultimative Bestimmung ihrer Anwendung in Bezug auf durch den Arzt allein gemacht werden und den Patienten. PharmGKB übernimmt keine Verantwortung für Verletzungen oder Schäden an Personen oder Sachen aus oder im Zusammenhang mit einem Einsatz der PharmGKB klinischen Anmerkungen, oder für irgendwelche Fehler oder Auslassungen. = Mouse-over für schnelle Hilfe Die folgende Tabelle enthält Informationen über pharmakogenomischer Varianten auf PharmGKB. Folgen Sie bitte den Link in der "Variante" Spalte, um weitere Informationen zu einer bestimmten Variante. Jedes Glied in der "Variante" Spalte führt zum entsprechenden PharmGKB Variant Seite. Die Variante Seite enthält zusammengefasste Daten, einschließlich PharmGKB manuell kuratiert Informationen über variantenDrogenPaare basierend auf individuellen PubMed Publikationen. Die PMIDs für diese PubMed Publikationen finden Sie auf der Variant-Seite zu finden. Die Tags in der ersten Spalte der Tabelle angeben, welche Art von Informationen finden Sie auf der entsprechenden Variante Page. Links in der "Gene" Spalte führen zu PharmGKB Gene Seiten. Die folgenden Symbole zeigen an, dass Daten eines bestimmten Typs zur Verfügung: DG Dosing Leitlinie Informationen zur Verfügung DL Drug Label-Informationen sind verfügbar CA High-level Clinical Annotation verfügbar VA Variant Annotation ist verfügbar VIP VIP Informationen verfügbar PW Pathway verfügbar ist Ein unicyclic, aminoketone Antidepressivum. Der Mechanismus seiner therapeutischen Wirkungen ist nicht gut verstanden, aber es scheint Dopaminaufnahme zu blockieren. Das Hydrochlorid ist als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung Behandlung zur Verfügung. Quelle: Drug Bank Pharmakogenetik Pharmacokinetics Bupropion erfährt metabolische Umwandlung in einen aktiven Metaboliten, 4-Hydroxybupropion, die fast ausschließlich über CYP2B6 gebildet wird [Artikel: 17009913] und CYP2B6 VIP Seite. In in vitro Untersuchungen eine Gruppe von cDNA-exprimierten P450-Isoformen unter Verwendung von cDNA-exprimierten CYP2E1 und CYP3A4-katalysierten Hydroxylierung Bupropion bis 4-hydroxybupropion bei der zweiten und dritten höchsten Raten, aber signifikante niedriger als cDNA-exprimiertem CYP2B6 (3- und 30-fachen niedrigere Preise, jeweils) [Artikel: 10997944]. Eine Studie in humanen Lebermikros legt nahe, dass CYP3A4 nicht wesentlich Bupropion Hydroxylierung katalysieren [Artikel: 11454731]. Der Aminoalkohol Isomere Threohydrobupropion und Erythrohydrobupropion sind andere Metaboliten von Bupropion, das durch Reduktion der Carbonylgruppe gebildet werden [Article: 18420781]. Bupropion ist moderater Inhibitor von CYP2D6 [Artikel: 18.691.982. 10997936]. In Studien mit menschlichen Lebermikrosomen oder humanen Hepatozyten mit, Erythrohydrobupropion und Threohydrobupropion waren potenter CYP2D6-Inhibitoren als Bupropion oder Hydroxybupropion [Artikel: 18.420.781. 20208386]. Bupropion wurde berichtet, klinisch signifikante Hemmung des Metabolismus von mehreren CYP2D6-Substraten einschließlich Desipramin, Dextromethorphan zu verursachen, und Venlafaxin [Artikel: 20208386]. Eine Studie unter Verwendung von humanen Hepatozyten kommt zu dem Schluss, dass mehrere Dosen von Bupropion sind nicht geeignet, CYP2B6 zu induzieren. CYP3A4 oder CYP2E1 in vivo [Artikel: 14604466]. In-vitro-Studien eine ATPase-Assay in Membranen, die humanes P-Glycoprotein 1 (ABCB1) gefunden haben, dass Bupropion, Hydroxybupropion, Threohydrobupropion und Erythrohydrobupropion mit nur sehr schwache Affinität für P-Glykoprotein [Artikel: 18239278]. Pharmakodynamik Bupropion-Hydrochlorid ist ein noradrenerge / dopaminergen Antidepressiva. Der Wirkungsmechanismus der antidepressive Wirkung von Bupropion zugrunde liegt, ist noch nicht gut verstanden, aber vielleicht teilweise auf die Hemmung der präsynaptischen Dopamin (SLC6A3) und Noradrenalin-Wiederaufnahme-Transporter (SLC6A2) bezogen. Eine Studie an Ratten festgestellt, dass Bupropion schnell, reversibel und dosisabhängig vesikulären Dopamin-Aufnahme erhöht; ein Effekt auch mit Vesikel Monoamin-Transporter Typ-2 (SLC18A2) Umverteilung [: 16005476 Artikel] verbunden. Tierversuche (Ratte und Maus) zeigten, dass Bupropion Blöcke Nikotin Aktivierung von alpha (3) beta (2), alpha (4) beta (2), alpha (7) neuronalen Acetylcholinnikotinrezeptoren (CHRNs) mit einem gewissen Grad an Selektivität [ Artikel: 10991997]. In-vitro-Studien mit mehreren menschlichen Muskel - und neuronalen nikotinischen Acetylcholin-Rezeptor-Typen bestätigten diese Wechselwirkungen [Artikel: 15.322.260. 19334677. 19897080]. Bupropion wird als nicht-Nikotin Pharmakotherapie zur Behandlung von Nikotinabhängigkeit zugelassen [Artikel: 16939383]. In-vitro-Experimenten, die die Wirkung von Antidepressiva auf SREBP gesteuerten Lipidbiosynthese sucht, gezeigt, dass Bupropion Lage ist, die Transkriptionsfaktoren und SREBF1 SREBF2 [Article: 16.324.787] zu aktivieren. Die Ergebnisse der Studie können auch für Arzneimittel-induzierte metabolische Nebenwirkungen [: 16324787 Artikel] relevant sein. Bupropion erhöht die Expression des immediate early-Gen c-Fos (FOS) in Zellkultur [Article: 12.112.414] und Rattenhirns [Article: 7.865.498]. Pharmakogenomik und [Artikel: 19475569]: Die Assoziation von Polymorphismen in verschiedenen Genen und Raucherentwöhnung folgende Bupropion Therapie werden in einer Reihe von Studien in [19028511 Artikel] überprüft untersucht. Laut einer aktuellen Bewertung nur wenige Kandidaten-Gene oder Regionen wurden mehr als doppelt so hoch [Artikel: 19475569] analysiert. D2 Dopamin-Rezeptor (DRD2) [Artikel: 14668077 Varianten in den folgenden Gene wurden mit der Behandlung Reaktion auf Bupropion zur Raucherentwöhnung verbunden. 15492764. 16123753]; Dopamin-Transporter (SLC6A3) [Artikel: 14.570.538. 17264803. 18197080], Catechol-O-Methyltransferase (COMT) [Artikel: 16.876.132. 1819708], Noradrenalin-Transporter (SLC6A2) [Artikel: 1819708], neuronale nikotinische Acetylcholin-Rezeptor-beta 2 (CHRNB2) [Artikel: 18593715], neuronale Acetylcholin-Rezeptor-Untereinheit alpha-5 (CHRNA5) [Artikel: 18165968], neuronale Acetylcholin-Rezeptor-Untereinheit alpha -2 (CHRNA2) [Artikel: 18165968] und Cholin-O-Acetyl (CHAT) [Artikel: 18165968]. Weitere Informationen Klinische Registerkarte Anmerkungen und PGx Forschung Registerkarte Bupropion sehen. Indikation

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